Clomid

Clomid funguje tak, že soutěží o vazbu na estrogenové receptory v hypotalamu a hypofýze. Tímto blokováním se zvyšuje uvolňování gonadotropin-uvolňujícího hormonu (GnRH), což následně zvyšuje luteinizační hormon (LH) a folikul-stimulační hormon (FSH). Zvýšené LH stimuluje Leydigovy buňky k produkci testosteronu. Nepřímě ovlivňuje aktivitu aromatázy; místo toho modulace účinků estrogenu na úrovni receptoru. Tento mechanismus je klíčový pro jeho použití v PCT protokolech.

Clomid se nejčastěji zkoumá kvůli své roli v post-cyklické terapii (PCT) po cyklech zahrnujících látky jako Testosterone enanthate (Sustanon 250, Testcort), Oxandrolone (Anavar, Oxane) a HGH (Genexine, NutraGen). Uživatelé uvádějí jeho použití k zmírnění estrogenických vedlejších účinků, jako je gynekomastie a zadržování vody. Sportovci obvykle používají Clomid během PCT, aby pomohli obnovit přirozenou hladinu testosteronu a libidu potlačené anabolickými steroidy. I když se přímo nepoužívá pro bulking nebo cutting fáze, jeho dopad na hormonální rovnováhu může nepřímo podporovat tyto cíle prostřednictvím optimalizované regenerace.

Pro účely PCT sportovci obvykle používají Clomid v dávce 50–150 mg denně po dobu 4–6 týdnů. Běžný protokol zahrnuje počáteční 150 mg denně první dva týdny, následovaný postupným snižováním na 50 mg denně pro zbývající období. Někteří uživatelé hlásí úspěch i při nižších dávkách (25 mg/den) během prodloužených cyklů (8–12 týdnů), ale je to méně časté. Doporučuje se pravidelná kontrola krevních hodnot testosteronu a estrogenu po celou dobu cyklu, aby bylo možné posoudit účinnost a případně upravit dávkování.

Často hlášené vedlejší účinky zahrnují změny nálady, vizuální poruchy (rozmazané vidění), bolesti hlavy a zvýšenou estrogenickou aktivitu u některých jedinců. Uživatelé by měli mít alespoň 21 let, než začnou s Clomidem. Kvůli jeho estrogen-modulujícím vlastnostem může být pro některé uživatele nutný plán post-cyklické terapie (PCT) zahrnující inhibitor aromatázy. Pravidelná krevní analýza je klíčová k monitorování funkce jater a hladin hormonů. Byly hlášeny hepatotoxicita; proto by se při prodlouženém nebo vysokodávkovém užívání mělo zachovat opatrnost.

Mechanism of action

Clomifen citrát konkurenčně navazuje na estrogenové receptory v hypotalamu, stimuluje uvolňování GnRH, což zvyšuje produkci LH a FSH a nakonec podporuje endogenní syntézu testosteronu.