S‑23

S‑23 exhibe alta selectividad por los receptores de andrógenos en tejido muscular, lo que conduce a un aumento de la síntesis proteica y una reducción de la degradación muscular. A diferencia de SARMs no selectivos o testosterona, demuestra un impacto mínimo en tejidos como la próstata. Esta acción dirigida puede contribuir a sus efectos anabólicos con menos efectos secundarios androgénicos—aunque esto aún está bajo investigación. S‑23 se une directamente al receptor AR, iniciando una cascada de eventos intracelulares que promueven el crecimiento muscular y ganancias de fuerza. Es importante notar que los usuarios reportan grados variables de afinidad del receptor según factores genéticos individuales.

Los atletas suelen usar S‑23 durante ciclos de corte, con el objetivo de conservar masa muscular magra mientras están en déficit calórico. Los investigadores también investigan su potencial para recomping—construir músculo y reducir grasa corporal simultáneamente—aunque los resultados varían significativamente. Algunos usuarios informan emplearlo post-ciclo como puente para minimizar la pérdida muscular entre ciclos esteroides más largos. Aunque no se usa tradicionalmente para bulking, algunos atletas usan dosis bajas junto con otros compuestos. S‑23 no suele usarse en protocolos de PCT debido a su potencia.

Los usuarios avanzados suelen usar S‑23 en dosis de 250–400 mg/semana, divididas en múltiples inyecciones (por ejemplo, dos veces por semana). Los usuarios intermedios pueden comenzar con 100–200mg/semana y evaluar la tolerancia antes de aumentar. Las duraciones del ciclo generalmente varían entre 8 a 12 semanas. Es crucial monitorear análisis sanguíneos durante todo el ciclo; específicamente, los niveles de estradiol deben evaluarse. Los usuarios reportan que superar los 400 mg/semana no aumenta proporcionalmente los resultados pero eleva significativamente el riesgo de efectos secundarios.

Los usuarios informan posibles efectos secundarios como supresión de la producción natural de testosterona, leve estrés hepático (hepatotoxicidad) y reducciones temporales en el conteo de espermatozoides. Se aconseja fuertemente a personas con 21 años o más debido al impacto en los sistemas hormonales. Un protocolo robusto de PCT es esencial post-ciclo, incorporando SERMs como Clomifeno o Nolvadex para restaurar niveles endógenos de testosterona. Los análisis sanguíneos regulares (enzimas hepáticas, testosterona, estradiol) son críticos durante y después del ciclo. Algunos usuarios reportan aumento de agresión; se aconseja monitorear el estado psicológico.

Mechanism of action

S‑23 se une selectivamente a los receptores androgénicos en tejido muscular y óseo, promoviendo la síntesis proteica, aumentando la masa muscular y reduciendo la acumulación grasa mediante la activación de vías de señalización intracelular.